本品主要成份为依帕司他。

其化学名称为：5-[（1Z，2E）-2-甲基-3-苯丙烯叉]-4一氧代-2-硫代-3-噻唑烷乙酸。

其结构式为：

分子式：C₁₅H₁₃NO₃S₂

分子量：319.40

辅 料：甘露醇、羟丙甲纤维素、低取代羟丙纤维素、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)

糖尿病性神经病变。

50mg

通常成人剂量，每次50mg，每日三次，于饭前口服。

文献报道通过临床试验和上市后监测，8498例患者中共有119例（1.4%）149例次不良反应（包括临床实验室检查异常）。其中肝功能异常32例（0.4%）。主要是AST（GOT）、ALT（GPT）升高、腹痛9例（0.1%），恶心9例（0.1%）、倦怠感6例（0.07%）等。

严重不良反应

1.血小板减少

可能会出现血小板减少（概率不明），若出现应停止用药。

2、爆发性肝炎、肝功能损害、黄疸、肝功能衰竭

爆发性肝炎（概率不明）、显著AST（GOT）、ALT（GPT）升高等肝功能异常（0.04%）、黄疸（概率不明）、肝功能衰竭（概率不明）等。出现这些不良反应后应立即停止用药。

其它不良反应

（1）过敏偶见红斑、水泡、皮疹、瘙痒。

（2）肝脏：偶见胆红素、AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GTP）升高。

（3）消化系统：偶见腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、腹部胀满感、胃部不适、便秘。

（4）肾脏：偶见肌酐升高、尿量减少，尿频（概率不明）。

（5）血液系统：偶见贫血、白细胞减少。

（6）其他：偶见倦怠感、头晕、头痛、僵硬、乏力、心悸、浮肿、肿痛、四肢痛感、灼热感、麻木、脱毛、紫斑、CK升高、发热等概率不明。

对本品中任何成份过敏者禁用。

目前尚无本品用于妊娠期妇女的安全性资料.因此娃娠期妇女使用本品应当极为慎重，只有在获益大于风险时才可应用。动物实验表明依帕司他可通过乳汁排泌，因此哺乳期妇女应避免使用本品。

本品在儿童的安全有效性尚未建立。

老年患者如有生理机能的改变，使用本品时应虑适当减量。

36个月