本品主要成份为：阿那曲唑。其化学名称为：α.α.α'.α'-四甲基一5-（1H-1.2.4-三唑-1-甲基）-1.3-苯二乙腈。

化学结构式：

分子式：C₁₇H₁₉N₅

分子量：293.37

适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。

适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

1mg。

口服，每日一次，每次1片（1毫克）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌.推荐的疗程为5年。

本品不良反应主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泻）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。

本品子宫出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为本品治疗的前几周，如有持续出血现象，需进行进一步的评价。

在应用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道（如转肽酶及碱性磷酸酶升高），但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明本品可以轻微提高血浆总胆固醇水平。

本品禁用以下情况：

绝经前妇女；妊娠期或哺乳期妇女：

有严重肾损害的病人（肌酐清除率<20ml/min）；

有中到重度肝损害的病人；

已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的病人。

阿那曲唑片禁用于妊娠和哺乳期妇女。

有关阿那曲唑片安全性和有效性的试验尚未在儿童中进行，因此该药不用于儿童。

同成人用药。

24个月。