本品活性成份为依帕司他。

化学名称：5-[(1Z,2E)-2-甲基-3-苯丙烯叉]-4-氧代-2-硫代-3-噻唑烷乙酸

化学结构式：

分子式：C₁₅H₁₃NO₃S₂

分子量：319.40

辅 料：甘露醇、羟丙纤维素、羧甲纤维素钙、硬脂酸镁和薄膜包衣预混剂(胃溶型)

糖尿病性神经病变。

50mg

通常成人剂量，每次50mg，每日三次，于饭前口服。

文献报道通过临床试验和上市后监测，8498例患者中共有119例(1.4%)，149例次不良反应(包括临床实验室检查异常)。其中肝功能异常32例(0.4%)，主要是AST(GOT)、ALT(GPT)升高，腹痛9例(0.1%)，恶心9例(0.1%)，倦怠感6例(0.07%)等。

严重不良反应

1.血小板减少

可能会出现血小板减少(概率不明)，若出现应停止用药。

2.爆发性肝炎、肝功能损害、黄疸、肝功能衰竭

爆发性肝炎(概率不明)、显著AST(GOT)、ALT(GPT)升高等肝功能异常(0.04%)、黄疸(概率不明)、肝功能衰竭(概率不明)等。出现这些不良反应后应立即停止用药。

其它不良反应

(1)过敏：偶见红斑、水泡、皮疹、瘙痒。

(2)肝脏：偶见胆红素、AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GTP)升高。

(3)消化系统：偶见腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、腹部胀满感、胃部不适、便秘。

(4)肾脏：偶见肌酐升高，尿量减少、尿频(概率不明)。

(5)血液系统：偶见贫血、白细胞减少。

(6)其他：偶见倦怠感、头晕、头痛、僵硬、乏力、心悸、浮肿、肿痛、四肢痛感、灼热感，麻木、脱毛、紫斑、CK升高、发热等概率不明。

对本品中任何成份过敏者禁用。

目前尚无本品用于妊娠期妇女的安全性资料，因此妊娠期妇女使用本品应当极为慎重，只有在获益大于风险时才可应用。动物实验表明依帕司他可通过乳汁排泌，因此哺乳期妇女应避免使用本品。

本品在儿童的安全有效性尚未建立。

老年患者如有生理机能的改变，使用本品时应考虑适当减量。

24个月