福莫司汀，化学名（R，S）-二-乙基{1-[3-（2-氯乙基）-3-亚硝基脲基]乙基}膦酸酯

为淡黄色冻……登录查看完整内容

原发性脑内肿瘤和播散性恶性黑色素瘤(包括脑内部位)。

208mg

准确取4mL无菌的酒精溶媒，溶解小瓶中的福莫司汀，剧烈振摇,直到粉剂完全溶解,将福莫司汀溶液加人5%的葡萄糖溶液250mL,作静脉滴注。依此法制备药液时应避光,静脉缓慢滴注1h。

单一药物化疗包括诱导治疗:连续用药3次,各间隔1周;然后是治疗休息期4～5周;维持治疗:每3周用药1次。标准剂量均为100mg*m^-2。在联合化疗时,免去诱导治疗的第3次用药,剂量仍维持不变。

1．不良反应主要是对血液学方面的影响，表现为血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%），发生时间较晚，最低水平分别在首剂诱导治疗后的4～5周和5～6周出现。若在注射用福莫司汀治疗前，进行过化学治疗及/或武活龙与其它可以诱导造血毒性的药物联合应用时，会增加血液系统的不良反应。2．常见中度恶心及呕吐（46.7%），多出现在注射后2小时内。此外见于氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素中有中度的、暂时性、可逆性的增高（29.5%）。3．少见的不良反应有发热（3.3%）、注射部位静脉炎（2.9%）、腹泻（2.6%）、腹痛（1.3%）、尿素暂时性增加（0.8%）、瘙痒（0.7%）、暂时性、可逆性的神经功能障碍（意识障碍、感觉异常、失味症）（0.7%）等。4．与达卡巴嗪联合应用时（参见药物的相互作用），观察到有极少发生的肺毒性（急性成年人呼吸抑制综合症）。

1．怀孕期及哺乳期妇女；2．禁用于合并使用黄热病疫苗和采用苯妥英钠作为预防治疗（见药物的相互作用）；3．武活龙通常不推荐与减毒活疫苗联合使用。

从诱导治疗……登录查看完整内容

调查或市场经验等研究显示，武活龙品有危害人类胎儿的明确证据；但在某些情况(如孕妇存在严重的、危及生命的疾病，没有更安全的药物可供使用，或药物虽安全但使用无效)，孕妇用药的获益大于危害。已知亚硝基脲类有潜在的致突变性和致癌性，故孕期及哺乳期禁用。

遮光，密封……登录查看完整内容

24个月。