本品主要成分为阿卡波糖。

化学名称：O-4，6-双脱氧-4-[[(1 S，4R，5 S，6 S)4，5，6-三羟基-3-(羟基甲基)-环已烯-2-基]氨基]-α-D 吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。

化学结构式：

分子式：C₂₅H₄₃NO₁₈

分子量：645.63

配合饮食控制，用于：

（1）2型糖尿病。

（2）降低糖耐量低减者的餐后血糖

50mg

用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量需个体化。

一般推荐剂量为: 起始剂量为一次 50 mg，一日 3 次；以后逐渐增加至一次 100 mg，一日 3 次。个别情况下，可增加至一次 200 mg，一日 3 次。或遵医嘱。

如果病人在服药 4～8 周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需适当减少剂量，平均剂量为每次 100 mg，一日 3 次。

据文献报道

按照 CIOMS Ⅲ 频率类别对不良反应进行分类（截止至 2006 年 2 月 10 日安慰剂对照研究中患者人数：阿卡波糖 N = 8595，安慰剂 N = 7278），基于临床研究的药物不良反应如下：

在同一频率分组中，不良反应事件是按照严重程度降低排序。

十分常见 发生率 ≥10%

常见发生率 ≥ 1%<10%

偶见发生率 ≥ 0.1%<1%

罕见发生率 ≥ 0.01%<0.1%

未知不良反应仅在上市后监测中确定（截止至 2005 年 12 月 31 日），且发生率不能评估。

已有肝病、肝功能异常和肝损伤的上市后报告，在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡，但是否与阿卡波糖有关尚不明确。

如果不遵守规定的饮食，则胃肠道副作用可能加重。

如果控制饮食后仍有严重的不适症状，应咨询医生并且暂时或长期减小剂量。在接受阿卡波糖每日 150 至 300mg 治疗的患者中，观察到个别患者发生与临床有关的肝功能检查异常但这种异常在阿卡波糖治疗过程中是一过性的（超过正常高限3倍，参考注意事项部分）。

1. 对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者禁用。

2. 有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用，尤其是炎症性肠病。

3. 患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如胃心综合征（Roemheld）、严重的疝、肠梗阻或有肠梗阻倾向、肠溃疡）的病人禁用。

4. 严重肾功能损害（肌酐清除率 < 25 ml/min）的患者禁用。

5. 严重肝病（严重肝功能不全）和肝硬化。

6. 糖尿病酮症酸中毒。

1. 因为缺乏有关本药在妊娠妇女中使用的资料，妊娠期妇女不得使用本品。

2. 哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后，在其乳汁中发现了少量的放射活性物质，在人类尚无类似的发现。即使如此，因为尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对婴儿的影响，原则上建议在哺乳期妇女不使用本品。

鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料，本品不应使用于 18 岁以下的患者。

对于 65 岁以上老年患者无须改变服药的剂量和次数。

36 个月