本品适用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。
本品为基于替代终点获得附条件批准上市，暂未获得临床终点数据，有效性和安全性尚待上市后进一步确证。本适应症的完全批准将取决于正在开展的确证性临床试验能否证实索卡佐利单抗治疗临床获益。
无色至淡黄色液体，可带微乳光。
本品与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。
本品为无色至淡黄色澄明液体。
小细胞肺癌
本品与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。
肝细胞癌
本品联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。
早期
应为无色至微黄色溶液，不含防腐剂。
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应为无菌，无色至微黄色溶液，用于皮下注射，不含防腐剂。
本品联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。
【性状】 澄清至微乳光，无色至淡黄色液体。
澄清至微乳光，无色至淡黄色液体。
可切除的非小细胞肺癌1（NSCLC）：本品联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的 II、IIIA 和 IIIB 期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
不可切除的 III 期非小细胞肺癌（NSCLC）：本品适用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的未携带已知表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的不可切除 III ......
本品为澄清至乳浊，无色至微黄色液体。
适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者，包括：
本品为基于替代终点获得附条件批准上市，暂未获......
本品为无色至橙红色的澄明液体，带微弱乳光。
宫颈癌
本品单药用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。
本品联合紫杉醇和铂类化疗药物联合或不联合贝伐珠单抗用于持续、复发或转移性宫颈癌的一线治疗。
胃或胃食管结合部腺癌
本品联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗......
本品为无色至淡黄色澄明液体，可略带乳光。
非小细胞肺癌（NSCLC）
· 本品联合含铂双药化疗适用于新辅助治疗可切除的（肿瘤直径≥4cm或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
· 本品联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA 和ⅢB 期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或
澄清至乳光，无色至淡黄色液体，可能存在少量（极少）颗粒。
黑色素瘤
帕博利珠单抗适用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。
非小细胞肺癌
帕博利珠单抗适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥1%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗。
帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋......
应为液体，基本不含可见颗粒。